Submissions

Login or Register to make a submission.

Submission Preparation Checklist

As part of the submission process, authors are required to check off their submission's compliance with all of the following items, and submissions may be returned to authors that do not adhere to these guidelines.
  • Этот материал ранее не был опубликован, а также не был представлен для рассмотрения и публикации в другом журнале (или дано объяснение этого в Комментариях для редактора).
  • Файл с материалом представлен в формате документа OpenOffice, Microsoft Word или RTF.
  • Приведены полные интернет-адреса (URL) для ссылок там, где это возможно.
  • Текст набран с одинарным межстрочным интервалом; используется кегль шрифта в 12 пунктов; для выделения используется курсив, а не подчеркивание (за исключением URL-адресов); все иллюстрации, графики и таблицы расположены в соответствующих местах в тексте, а не в конце документа.
  • Текст соответствует стилистическим и библиографческим требованиям, описанным в Руководстве для авторов, которое можно найти на странице «О журнале».

Author Guidelines

Правила для авторов журнала «Медицинская химия и разработка лекарственных средств»

(версия от 16.05.2025 г.)

  1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
  2. РАЗДЕЛЫ ЖУРНАЛА
  3. ПОРЯДОК ПОДАЧИ РУКОПИСЕЙ
  4. ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ РУКОПИСИ

4.1. СТРУКТУРА РУКОПИСИ

4.2. ТРЕБОВАНИЯ К СОДЕРЖАНИЮ РАЗДЕЛОВ

4.3. ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИЮ ТЕКСТА

4.4. ОФОРМЛЕНИЕ СПИСКА ЛИТЕРАТУРЫ

4.5. ОФОРМЛЕНИЕ РИСУНКОВ

4.6. ОФОРМЛЕНИЕ ТАБЛИЦ

4.7. ОФОРМЛЕНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ

  1. ТРЕБОВАНИЯ К ДАННЫМ
  2. ПОРЯДОК ВНЕСЕНИЯ ПРАВОК

 

  1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Журнал «Медицинская химия и разработка лекарственных средств» публикует исследовательские статьи, обзоры и мини-обзоры.

К публикации принимаются законченные оригинальные работы, написанные на русском и английском языках, соответствующие тематике и разделам журнала. Авторы могут подать как параллельные версии статьи на русском и английском языках, так и материалы на одном языке. В последнем случае предоставляется перевод обязательных метаданных публикации (название статьи, список авторов с указанием места работы и адресами учреждений, резюме и список ключевых слов), а также всех подписей к рисункам и таблицам. При подаче материала на русском языке редакция приветствует предоставление его сокращенной версии на английском языке для лучшего понимания иллюстративного и табличного материала англоязычными читателями.

Авторы могут предоставлять дополнительные материалы, необходимые для уточнения данных, представленных в статье, без которых работа не может быть воспроизведена. Эти материалы размещаются на сайте журнала. Редакция оставляет за собой право как отказать в публикации части или всех дополнительных материалов, так и предложить автору предоставить дополнительные материалы или перенести часть материалов из текста статьи в дополнительные данные. Необоснованный отказ авторов предоставить дополнительные материалы может быть рассмотрен как основание к отказу в публикации.

Представление рукописи для публикации в журнале «Медицинская химия и разработка лекарственных средств» подразумевает согласие авторов с опубликованными правилами.

Рукописи, в которых будут обнаружены некорректные заимствования (плагиат), снимаются с рассмотрения. Под некорректным заимствованием понимается также публикация ранее опубликованных авторами данных, если не указан первоисточник.

 

  1. РАЗДЕЛЫ ЖУРНАЛА

Журнал принимает к публикации исследовательские статьи, обзоры, мини-обзоры и статьи для специальной рубрики «Взгляд со стороны индустрии».

А. ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ СТАТЬИ. Публикации этого типа представляют собой законченные, полные отчеты о значимых научных исследованиях по медицинской химии и разработке лекарственных средств. Рекомендуемый объём статьи составляет от 4000 до 6000 слов, без учёта ссылок, рисунков, схем и таблиц. Список литературы должен содержать до 30 цитируемых источников.

Б. ОБЗОРЫ. Публикации этого типа представляют собой обзорно-аналитические работы на масштабные и актуальные темы, представляющие значительный интерес для специалистов по медицинской химии и разработке лекарственных средств. Обзоры не должны являться простой компиляцией научных данных, но в обязательном порядке предполагают их глубокий критический анализ, а также аргументированное изложение новой точки зрения авторов на рассматриваемую проблему. Обзоры могут также содержать сведения, которые могут быть полезны для ознакомления аудитории с фундаментальными и прикладными основами исследуемой темы. Возможно рассмотрение рукописей обзорных работ, подводящих итог собственных исследований коллектива соавторов по определённой значимой научной тематике и обобщающих их результаты; для таких работ возможно привлечение не только уже опубликованных материалов (с обязательным цитированием первоисточников), но и новых, ранее неопубликованных данных. Рукописи обычно подаются по приглашению редакции журнала, но авторы могут предварительно связаться с редакцией, чтобы получить одобрение на подачу. Рекомендуемый объём обзора составляет от 6000 до 10000 слов, без учёта ссылок, рисунков, схем и таблиц. Список литературы должен содержать до 100 цитируемых источников. По согласованию с редакций указанные параметры могут быть незначительно изменены.

В. МИНИ-ОБЗОРЫ. Публикации этого типа представляют собой обзорно-аналитические статьи на высокоактуальные темы, представляющие значительный интерес для специализированной аудитории. Мини-обзоры не должны являться простой компиляцией научных данных, но должны включать их критический анализ, а также описание актуальных тенденций в данной тематической области. Авторам рекомендуется предварительно связаться с редакцией, чтобы получить одобрение на подачу рукописи данного типа. Рекомендуемый объём мини-обзора составляет от 3000 до 6000 слов, без учёта ссылок, рисунков, схем и таблиц. Список литературы должен содержать до 75 цитируемых источников.

Г. СТАТЬИ ДЛЯ РУБРИКИ «ВЗГЛЯД СО СТОРОНЫ ИНДУСТРИИ». В статьях этого типа могут быть представлены важные события, актуальные комментарии, аналитические данные и прочие материалы от представителей отраслей, относящихся к тематике журнала, которые представляют интерес для его аудитории. Статьи не должны носить характер рекламы продукции и услуг. Рекомендуемый объём статьи составляет до 2000 слов без учёта ссылок, рисунков, схем и таблиц. Список литературы должен содержать до 10 цитируемых источников.

 

  1. ПОРЯДОК ПОДАЧИ РУКОПИСЕЙ

Статьи подаются в электронном виде через сайт журнала (http://www.medchemjournal.ru).

3.1. При подаче материалов статьи в систему необходимо загрузить:

3.1.1. Архив с материалами статьи. Принимаются только файлы, архивированные при помощи архиватора ZIP, другие форматы недопустимы. Архив должен содержать:

  1. Текст статьи для рецензирования. Допустимые форматы «MS WORD», «RTF» или «PDF» (предпочтительно). Данный файл должен содержать все материалы статьи, причём рисунки и таблицы должны располагаться в тексте рядом с местом их первого упоминания. Данный файл предоставляется для удобства работы рецензентов. В названии файла должны быть использованы только буквы латинского алфавита и цифры. Оно должно содержать фамилию и инициалы первого автора и год подачи рукописи, например: «IvanovAA2025.doc».
  1. Файлы с материалами статьи, пригодными для последующей обработки и вёрстки. Основную текстовую часть (название, список авторов с аффилиациями, текст, резюме на русском и английском языках, список литературы, подписи к рисункам и таблицам) следует оформить одним файлом, а рисунки и таблицы отдельными файлами. В названиях файлов должны быть использованы только буквы латинского алфавита и цифры и знак подчёркивания «_». Название файла формируется из префикса, в качестве которого используется фамилия и инициалы первого автора и год подачи рукописи, например, «IvanovAA2025». Далее следует символ «_» и часть названия, определяемая характером документа («IvanovAA2025_text.doc» - файл с текстом статьи, «IvanovAA2025_figure1.tif» - рисунок 1, «IvanovAA2025_table2.doc» - таблица 2, «IvanovAA2025_response_letter.doc» - ответы на замечания рецензентов). Если документ имеет варианты и на русском, и на английском языках, то в конце добавляется «-rus» или «-eng», например: «IvanovAA2025_text-rus.doc.

3.1.2. Архив с дополнительными материалами. Архив должен содержать:

  1. Сопроводительное письмо. К статье должно прилагаться сопроводительное письмо, в котором указывается название статьи, краткое описание исследования и обоснование того, почему статья подходит для опубликования в журнале «Медицинская химия и разработка лекарственных средств». Авторы могут предложить рецензентов для статьи с обязательным указанием актуальных адресов их электронной почты.
  2. Архив ZIP, содержащий все файлы дополнительных материалов, включая файл с описанием данных для каждого представленного файла. Следует учесть, что размеры файлов, передаваемых в систему, ограничены 50 мегабайтами. Допускается загрузка нескольких архивов. Однако, если размеры файлов существенно превышают 50МБ рекомендуется проконсультироваться с редакцией об альтернативных путях загрузки файлов. Текст статьи представляется в формате MS Word.
  3. Письмо в редакцию. Статья должна сопровождаться сканированной версией письма, подписанного всеми авторами, в котором указывается, что данный материал не был ранее опубликован и не направлен в другие издания. Допустимые форматы «JPEG» и «PDF».

 

  1. ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ РУКОПИСИ

4.1. СТРУКТУРА РУКОПИСИ

4.1.1. На первой странице перед текстом рукописи должна быть размещена следующая информация:

  • название статьи (необходимо использовать обычный шрифт с прописными и строчными буквами);

Пример:

Новый структурный хемотип панспецифичных ингибиторов ГТФазы KRAS

  • инициалы и фамилии авторов («звездочкой» (*) должен быть отмечен автор, ответственный за переписку); инициалы должны быть размещены перед фамилией; привязка автора к учреждению осуществляется путем указания номера учреждения из списка, следующего ниже (надстрочный индекс).

Пример:

А.А. Иванов1, В.В. Петров*2, Д.Д. Сидоров1,3

  • названия научных учреждений без указания ведомственной принадлежности или формы собственности (ФГБУН, ФГБУ, ООО и т.п.). Для учреждения, в котором работает автор, ответственный за переписку с редакцией и всеми заинтересованными лицами (читателями), обязательно указать полный почтовый адрес и электронную почту автора (электронная почта указывается через точку с запятой в формате: *e-mail: mail@mail.ru). Для остальных учреждений это требование является желательным, но не обязательным; допустимо указать только город и страну (в случае, если страна – не Россия). Для каждого автора может быть указано не более двух мест работы. Почтовый адрес указывается в соответствии с правилами, принятыми в Российской Федерации (ГОСТ Р 6.30-2003), для данных на русском языке и в соответствии с международными (английский вариант) для данных на английском языке. Нумерация учреждений осуществляется путем постановки надстрочного индекса перед названием учреждения.

Пример:

Для данных на русском языке

1Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова «Московский технологический университет», 119571, Москва, проспект Вернадского, 86;
*e-mail: sfdot@mtu.ru

2НИИ Общей патологии и патофизиологии, 125315, Москва, ул. Балтийская, 8

Для данных на английском языке

1Institute for Advanced Research, Cixi Biomedical Research Institute, Wenzhou 325000, China; e-mail: xjsong@njtech.edu.cn

  • ключевые слова (не более 6) через точку с запятой;
  • резюме (не менее 1000 и не более 3000 знаков с пробелами без абзацев и подзаголовков)

4.1.2. Текст рукописи должен быть разбит на разделы.

4.1.3. Рукописи исследовательских статей должны содержать следующие разделы:

  • ВВЕДЕНИЕ
  • РЕЗУЛЬТАТЫ
  • ОБСУЖДЕНИЕ И ВЫВОДЫ
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
  • СОБЛЮДЕНИЕ ЭТИЧЕСКИХ СТАНДАРТОВ
  • БЛАГОДАРНОСТИ
  • ФИНАНСИРОВАНИЕ
  • ЛИТЕРАТУРА

4.1.4. Рукописи обзоров и мини-обзоров могут не иметь разделов с теми же названиями, что исследовательские статьи, но должны включать разделы и подразделы с заголовками и подзаголовками, отражающими их конкретное содержание. Заголовки должны быть оформлены прописными буквами. Подзаголовки ‒ как в предложениях (без точки в конце) курсивом. Разделы и подразделы должны быть пронумерованы (за исключением «Введения»).

Пример оформления заголовка:

  1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ В СФЕРЕ РАЗРАБОТКИ ИНГИБИТОРОВ ГТФазы KRAS

Пример оформления подзаголовка:

1.1. Строение и биологические функции белков семейства KRAS

4.1.5. Статьи для рубрики «Взгляд со стороны индустрии» могут иметь свободную структуру и заголовки разделов в соответствии с их содержанием.

4.2. ТРЕБОВАНИЯ К СОДЕРЖАНИЮ РАЗДЕЛОВ

4.2.1. Раздел ВВЕДЕНИЕ обязателен для исследовательских статей. В этом разделе следует обсудить основания и цели исследования. Материал должен быть кратким и фокусированным на представленном исследовании.

4.2.2. Раздел РЕЗУЛЬТАТЫ обязателен для исследовательских статей. В этом разделе могут быть представлены синтетические схемы и таблицы биологических, а также расчетных данных. Обсуждение химических, биологических и прочих научных аспектов должно быть описательным, относящимся непосредственно к проведенным экспериментам.

4.2.3. Раздел ОБСУЖДЕНИЕ И ВЫВОДЫ обязателен для исследовательских статей. Авторы должны обсудить представленные экспериментальные данные, желательно в режиме критического анализа и сопоставления с уровнем техники. Выводы должны суммировать и обобщать ключевые научные результаты работы, а также обозначать направления их перспективного развития. Раздел ВЫВОДЫ допустимо представить отдельно от раздела ОБСУЖДЕНИЕ.

4.2.4. Раздел ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ обязателен для исследовательских статей. Должны быть представлены корректные, однозначные и лаконичные описания экспериментов, которые позволяют их воспроизведение.

Общий вводный подраздел должен включать описание общих процедур, стандартных методов и используемого оборудования (например, для определения чистоты соединений, хроматографии, спектроскопии ЯМР, масс-спектрометрии, для синтеза и определения характеристик соединений, описанных далее в этом разделе).

Далее должны быть описаны экспериментальные процедуры для всех этапов синтеза целевых соединений. Необходимо указывать молярные эквиваленты всех реагентов и величины выхода продуктов. Общие условия реакции следует представлять только один раз. Следует использовать идентификаторы и коды соединений, написанные арабскими цифрами и выделенные жирным шрифтом.

Должно быть указано, что «все соединения имеют чистоту более 95% по данным ВЭЖХ». Для репрезентативных соединений, для которых есть данные in vitro, и для всех соединений, для которых есть данные in vivo, описанные в статье, в дополнительных материалах должны быть приведены результаты ВЭЖХ. В качестве альтернативы необходимо указать другие методы определения чистоты (например, элементный анализ), которые использовались. Причины любых несоответствий требуют объяснений.

Следует использовать стандартные сокращения и аббревиатуры. Предпочтительные формы для некоторых наиболее часто используемых сокращений: т. пл., т. кип., м. д., ºC, K, мин, ч, мл, мкл, г, мг, мкг, см, мм, нм, моль, ммоль, мкмоль, , ВЭЖХ, ГХ, ТСХ, ИК, УФ, ЯМР.

При описании биологических методов авторы должны корректно представлять количество значащих цифр в численных данных. Дозы и концентрации по возможности должны быть выражены в молярных величинах (например, моль/кг, нмоль/л). Исключения могут составлять концентрации антимикробных соединений, для которых традиционно используется величина мкг/мл.

Для исследований с участием животных и людей необходимо указать комитет по этике, одобривший экспериментальную процедуру, а также номер соответствующего документа. Исследования с участием людей/образцов также должны включать заявление, подтверждающее, что образцы/данные были получены с информированного согласия доноров/участников.

Авторы должны указать на любые опасности и риски, связанные с представленной работой.

В случае, если методика описана ранее (указывается ссылка на соответствующую публикацию), рекомендуется привести ее краткое описание с перечнем основных процедур.

4.2.5. Раздел СОБЛЮДЕНИЕ ЭТИЧЕСКИХ СТАНДАРТОВ обязателен для всех типов статей, за исключением статей для рубрики «Взгляд со стороны индустрии». Если работа связана с исследованиями, в которых в качестве объекта исследований используются животные, то необходимо указать, что были соблюдены стандарты работы с ними. Если работа не связана с исследованиями, в которых в качестве объекта выступают люди или животные, то это необходимо указать.

4.2.6. Раздел ФИНАНСИРОВАНИЕ является обязательным для всех типов статей, за исключением статей для рубрики «Взгляд со стороны индустрии», и должен быть представлен как на русском, так и на английском языках.

4.2.7. В конце рукописи должны быть размещены метаданные (название статьи, список авторов и их аффилиации, резюме, ключевые слова, названия учреждений с указанием их почтовых адресов и адресов электронной почты) и подписи к таблицам и рисункам. Все эти данные должны быть представлены в русско- и англоязычном вариантах, имеющих полное соответствие.

4.3. ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИЮ ТЕКСТА

4.3.1. Текст статьи должен быть напечатан шрифтом Times New Roman (размер шрифта 12) через 2 интервала.

4.3.2. Все формулы, физические, математические символы и математические уравнения должны быть набраны компьютерным способом в виде объектов Microsoft Equation. При этом должна быть соблюдена единообразная разметка формул, символов, тире, курсивов специальными обозначениями. Следует избегать смешанного употребления русских и латинских индексов, индексы подлежат расшифровке (в скобках или контексте). Математические формулы должны быть размещены в отдельной строке и пронумерованы. Ссылка в тексте на формулу должна быть в круглых скобках. Если математические символы встречаются в тексте, то применение объектов не допускается, но можно использовать греческие символы.

4.3.3. Для используемых приборов и веществ необходимо указывать название фирмы-производителя (оформляется в кавычках) и страну (на русском языке).

4.3.4. Все химические структуры и схемы реакций предоставляются в формате ChemDraw (.cdx или .chm в зависимости от используемой версии пакета ChemDraw) или Isis Draw (.skc).

4.3.5. Используемые в статье сокращения следует расшифровывать при первом упоминании в тексте. Не требуют расшифровки стандартные символы аминокислот, азотистых оснований, нуклеозидов, нуклеотидов, приводимых латинскими буквами, например, Ala (аланин), G (гуанин), dA (дезоксиаденозин), AMP, ADP, ATP, NAD, NADH, NADP, NADPH. При необходимости авторы могут ввести список сокращений.

4.3.6. В тексте статьи необходимо использовать физические единицы и обозначения, принятые в Международной системе единиц СИ. При названии различных соединений необходимо использовать терминологию ИЮПАК как минимум при первом упоминании при использовании тривиального названия.

4.3.7. Концентрации веществ в растворах следует приводить в моль/л, ммоль/л, мкмоль/л, нмоль/л и т.д. В случае представления концентраций в процентном виде, необходимы уточнения расчёта процентного содержания по массе, по объёму или масса/объём. Например, 1% (масса/объём) означает, в 100 мл раствора содержится 1 г вещества.

4.3.8. В расчетных работах необходимо указывать авторов или производителя используемых программ.

4.3.9. В журнале принята последовательная система цитирования, когда по ходу изложения в квадратных скобках указывается порядковый номер процитированного источника, соответствующий номеру в списке литературы.

4.4. ОФОРМЛЕНИЕ СПИСКА ЛИТЕРАТУРЫ

4.4.1. В списке литературы указываются: И.О. Фамилия всех авторов, год издания (в скобках), после чего ставится точка, название публикации (после названия ставится точка), далее через запятую: название журнала (монографии, сборника и издательство, и место издания монографии или сборника) (курсивом), том (выделяется жирным шрифтом), № выпуска (в скобках), номера первой и последней страниц цитируемой работы. В списке литературы должны быть использованы общепринятые сокращения названий изданий или полные названия (предпочтительнее). Если для цитируемого источника существует DOI (Digital Object Identifier) его следует указывать в конце после точки в следующем виде DOI:10.1134/S1990750813010095 (точку после DOI не ставить).

  • Ссылки на материалы конференций принимаются только в том случае, если публикация представляет собой статью в сборнике. Публикация должна иметь идентификатор DOI и/или напечатана в сборнике, имеющем регистрацию в ISBN (International Standard Book Number). Заголовок публикации должен быть представлен полностью.

4.4.2. Примеры цитирования различных литературных источников:

Статьи:

О.Н. Зефирова, Н.С. Зефиров (2013). Направленное применение мостиковых группировок в дизайне физиологически активных веществ. Изв. АН. Сер. Хим., 2, 329-341.

  1. Checa, J.M. Aran (2020). Reactive Oxygen Species: Drivers of Physiological and Pathological Processes. Journal of Inflammation Research, 13, 1057. DOI: 10.2147/JIR.S275595.

Главы в сборниках и коллективных монографиях:

С.В. Лущeкина, Б.Л. Григоренко, А.В. Немухин, С.Д. Варфоломеев, П. Массон, Г.Ф. Махаева (2020). Холинэстеразы человека. Фосфорорганические нейротоксины. Изд-во ООО «Издательский Центр РИОР», Москва. С. 69-126; DOI: 10.29039/21_069-126.

  1. Watanabe, A.C. Yoshizawa, Y. Ishihama, S. Okuda (2021). The jPOST repository as a public data repository for shotgun proteomics. In Shotgun Proteomics (M. Carrera and J. Mateos eds.) Humana, New York, NY, pp. 309-322.

Монографии:

Г.Н. Мансуров, О.А. Петрий, В.П. Недошивин, А.С. Блувштейн. В кн. Электрохимия. Т. 27. (Итоги науки и техники). Изд-во ВИНИТИ, Москва, 1988 С. 62.

  1. Britton (1983). The biochemistry of natural pigments. Cambridge University Press, 422 р.

Диссертации и авторефераты диссертаций:

А.А. Иванов (2020). Роль эндонуклеазы в регуляции апоптотических белков. Дисс. канд. наук, Москва.

Ссылки на материалы конференций:

Е.Ф. Шевцова, Е.А. Пушкарева, С.О. Бачурин (2022). Место митохондрий в системах поиска нейроактивных лекарственных препаратов. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием МедХим-Россия 2021, Волгоград, 16–19 мая 2022, с. 216. DOI: 10.19163/MedChemRussia2021-2021-82

  1. Hilal, M. Ploskonos, S. Syatkin, M. Blagonravov, A. Terentyev, E. Kharlitskaya (2021). Inhibition of tumor cell growth by novel synthetic polyamine analogues. The 45th FEBS Congress Molecules of Life: Towards New Horizons, 103-507. DOI: 10.1002/2211-5463.13205

Патенты:

Патент РФ №2066613275, 15.09.2006.

European Patent No. EP3331317, 06.26.2019.

4.5. ОФОРМЛЕНИЕ РИСУНКОВ

4.5.1. Каждый рисунок должен быть оформлен в виде отдельного файла.

4.5.2. При подготовке рисунков следует исходить из того, что минимальный размер рисунка по горизонтали (исключая химические формулы) должен составлять 600 пикселей. Максимальный размер – 1200 пикселей. Если рисунок содержит много мелких элементов, то допускается максимальный размер до 1600 пикселей. При этом все надписи в различных рисунках должны быть сравнимых размеров. Для диаграмм и схем предпочтительнее использовать формат «PNG». Для фотографий «JPEG». Допускается предоставление рисунков в формате «TIFF». Для адекватного отображения в PDF версии статьи все рисунки должны быть легко читаемы при следующих условиях: размер по горизонтали при печати не более 9 см для рисунка в 600 пикселей по горизонтали, либо 18 сантиметров для рисунка в 1200 пикселей.

4.5.3. Все надписи на рисунке должны быть на языке написания публикации. Допускается использование в рисунках русскоязычных статей общеупотребительных, не требующих перевода фраз и терминов на латинице или английском языке (примеры: in situ, in vitro). Для русскоязычных статей обязательно представление двух версий каждого рисунка с подписями на русском и английском языках.

4.5.4. Все надписи на рисунках в пределах одной рукописи должны быть выполнены одним шрифтом (желательно Times New Roman). Следует стремиться к тому, чтобы на разных рисунках был выдержан одинаковый размер надписей, примерно соответствующий размеру основного текста статьи в ее печатном варианте.

4.5.5. Названия файлов должны соответствовать номерам рисунков, например: IvanovAA2025_figure1.tif.

4.5.6. Иллюстрации, заимствованные из других изданий, могут быть опубликованы только с разрешения их правообладателей. В этом случае автор рукописи должен предоставить письменное разрешение правообладателя на публикацию либо сослаться на соответствующую лицензию открытого доступа (например, СС BY-SA 4.0).

4.6. ОФОРМЛЕНИЕ ТАБЛИЦ

4.6.1. Таблицы предоставляются на английском и русском языках. Использование только латиницы в таблицах допускается в случае, если данные представляют собой акронимы, названия, а также общеупотребительные сокращения или термины, а также обозначения, введенные ранее в тексте статьи, либо в примечании к таблице.

4.6.2. Таблицы должны быть предоставлены в виде отдельного файла.

4.6.3. Таблицы должны быть подготовлены в формате, совместимым с программами MS WORD и MS EXCEL версии 2003. Размер шрифта не меньше 10. Все графы в таблицах должны иметь заголовки и быть разделены вертикальными и горизонтальными линиями.

4.6.4. При подготовке таблиц следует использовать максимально простую структуру, без использования выделений цветом, курсивом или жирным шрифтом, вертикального расположения записей или заголовков, разнообразия шрифтов и наличия графических элементов в ячейках (допустимо только для химических формул). Авторы могут предоставить дублирующий таблицу файл в формате «PDF», содержащий авторский дизайн таблицы. Однако редакция оставляет за собой право менять дизайн таблиц.

4.6.5. Названия файлов должны соответствовать номерам таблиц, например: IvanovAA2025_tables.xls, IvanovAA2025_tables.rtf.

4.6.6. Таблицы, заимствованные из других изданий, могут быть опубликованы только с разрешения их правообладателей. В этом случае автор рукописи должен предоставить письменное разрешение правообладателя на публикацию, либо сослаться на соответствующую лицензию открытого доступа (например, СС BY-SA 4.0).

4.7. ОФОРМЛЕНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ

4.7.1. Если планируется публикация дополнительных материалов, файлы дополнительных материалов и их описание должны быть предоставлены непосредственно при подаче рукописи.

4.7.2. Файлы дополнительных материалов публикуются в авторском варианте. Редакция не несёт ответственности за ошибки, допущенные авторами в дополнительных материалах.

4.7.3. Файл описания (пример названия IvanovAA2025_supplement_list.rtf) предоставляется в формате, совместимым с программой MS WORD, и должен содержать названия отдельных файлов приложений с их кратким описанием (не более 2-3 строк).

Например:

  • IvanovAA2025_supplement-1.tif

Фотография 2D электрофореза, представленная на рисунке 3.

  • IvanovAA2025_supplement-2.pdf

Полный список идентифицированных белков, полученный при анализе плазмы крови.

4.7.4. Текстовая и табличная информация предоставляется в виде файлов PDF, фотографии и рисунке в формате TIFF или PNG (допускается формат JPG, если качество картинки не является определяющим для её использования). Архивировать файлы необходимо архиватором ZIP.

 

  1. ТРЕБОВАНИЯ К ДАННЫМ

5.1. Химические данные

Все тестируемые соединения, синтезированные или полученные из внешних источников, должны иметь чистоту не менее 95%. В исключительных случаях и при предоставлении аргументированных обоснований для тестирования могут быть использованы соединения с чистотой менее 95%. Для оценки чистоты и содержания основного вещества в исследуемых образцах соединений следует использовать современные аналитические подходы, например, ВЭЖХ, элементный анализ, количественный 1H ЯМР. Результаты ВЭЖХ требуются только для ключевых целевых соединений. Для твердых веществ следует указывать температуру плавления или диапазон температур плавления. В случае проведения элементного анализа полученные значения для атомов углерода, водорода и азота должны быть в пределах 0,4% от расчетных значений для предложенной формулы.

Для всех новых соединений, описанных в экспериментальном разделе исследовательских статей, должны быть представлены достаточные данные для установления структурной идентичности. Как правило, достаточно перечисления пиков 1H или 13C ЯМР, но в том случае, если данные ЯМР используются в качестве основы для структурной идентификации, все основные пики должны быть соотнесены. Химические сдвиги 1H ЯМР, указанные с точностью до 0,01 м. д., должны сопровождаться аббревиатурой для любой мультиплетной структуры, а также количеством атомов, представленных пиком или мультиплетом. Значения константы спин-спинового взаимодействия указываются в герцах (Гц) с одним знаком после запятой. Химические сдвиги 13C ЯМР должны быть указаны с точностью до одного знака после запятой, если только дополнительный знак не позволяет различить перекрывающиеся пики.

При представлении ИК-спектральных данных следует перечислять только те линии поглощений, которые характерны для ключевых функциональных групп. Если структурная серия содержит очень близкие по составу соединения, как правило, достаточно просто перечислить спектральные данные для одного представителя, если у них есть общий основной структурный фрагмент с идентичными или очень похожими спектральными характеристиками. Данные масс-спектрометрии высокого разрешения могут быть предоставлены в качестве дополнительного критерия идентичности соединения.

Удельное оптическое вращение следует указывать для выделенных природных продуктов, энантиомерно чистых соединений и обогащенных энантиомерами смесей изомеров, если имеется достаточное количество вещества в образце.

Если для получения соединений, которые являются объектами систематического исследования зависимостей структура-активность, использовались методы комбинаторной химии, то исходные соединения и любые другие ключевые соединения из данной целевой серии должны соответствовать описанным выше критериям чистоты и структурной идентичности. Однако методы комбинаторного синтеза, данные биологического скрининга и предварительные данные структура-активность, которые привели к созданию исходной молекулы (молекул), могут быть представлены для публикации в качестве вспомогательной информации без подтверждения структуры и чистоты.

5.2. Биологические данные

Методы биологических испытаний должны соответствовать цели исследования. Они должны быть указаны или детально описаны в основном тексте или в дополнительной информации. При представлении биологических данных авторы должны учитывать количество значащих цифр в измерениях. Необходимо указывать количество экспериментов для каждой точки данных (например, n = 3), а также погрешность измерения, например стандартное отклонение. Биологические данные in vivo должны содержать сведения о статистической значимости.

5.3. Данные компьютерно-вычислительной химии

Если компьютерно-вычислительная химия является основным компонентом исследования, рукописи должны относиться к одной или нескольким из следующих категорий:

(A) Практическое применение общедоступных, в том числе из коммерческих источников, компьютерно-вычислительных методов и инструментов в сочетании с оригинальными экспериментальными данными. Принимаются к рассмотрению статьи, в которых сообщается о компьютерном конструировании, синтезе и экспериментальной оценке новых химических соединений. Однако в подобных работах следует избегать отождествления результатов вычислений и выводов, сделанных на основе молекулярных моделей, с экспериментальными данными.

(Б) Новые методы, а также доказательства их полезности в медицинской химии со значительным потенциалом для развития этой области. В таких статьях должно быть представлено достаточно информации, чтобы метод можно было воспроизвести и протестировать в других лабораториях.

(В) Статистический анализ или изучение больших массивов данных или общедоступных баз данных, которые дают новое знание или понимание по ключевым проблемам медицинской химии и разработки лекарственных средств. Все экспериментальные данные и молекулярные структуры, используемые для создания и/или проверки вычислительных моделей, должны быть указаны в статье, представлены в качестве вспомогательной информации или быть публично доступными без каких-либо ограничений. Использование собственных данных, как правило, недопустимо, но возможно в исключительных случаях, когда исследования, основанные на больших корпоративных наборах данных, дают убедительные результаты, недоступные иным способом.

Для исследований, основанных на виртуальном компьютерном скрининге, требуется экспериментальная валидация результатов виртуального скрининга путем подтверждения значений ИК50 или Ki, а также контроля неспецифического ингибирования. Для идентифицированных активных соединений должно быть предоставлено подтверждение структуры при помощи методов 1H ЯМР и масс-спектрометрии. Для виртуального скрининга, ориентированного на конкретные биологические мишени, необходимо предоставить доказательства прямого связывания/ингибирования; одного лишь использования клеточных/функциональных/репортерных тест-систем, как правило, недостаточно. Должны быть предоставлены аргументы по поводу значимости результатов скринингового эксперимента. Выявление умеренно активных соединений для целевой биомишени не считается значительным достижением, если уже доступно множество высокоактивных соединений, действующих по тому же или сходному механизму. Результаты виртуального скрининга должны быть отфильтрованы от соединений, препятствующих анализу (например, фильтры PAINS; Baell and Holloway, J. Med. Chem. 2010, 53, 2719-2740).

Результаты прогнозирования режимов связывания соединений с помощью молекулярного докинга могут быть опубликованы в сочетании с подтверждающими экспериментальными данными. В таких статьях следует указывать идентификаторы PBD кристаллических структур, используемых в качестве отправных точек для молекулярного моделирования, в подписях к рисункам, на которых изображены полученные молекулярные модели.

Если в статье присутствуют трехмерные вычислительные модели мишеней, участков связывания или комплексов «мишень-лиганд», то координаты PDB для атомных моделей без атомов водорода должны быть включены в качестве вспомогательной информации в пакет материалов для публикации, чтобы обеспечить воспроизводимость расчетов и представленных результатов.

В статьях, связанных с разработкой моделей количественной связи структура-активность/свойство (QSAR/QSPR), авторы должны убедительно аргументировать, какие аспекты исследования являются новыми. Если сообщается о новом методе, его следует сравнить и протестировать по крайней мере с одним другим распространённым методом, широко используемым в данной области. Все данные и молекулярные структуры, использованные для проведения исследования QSAR/QSPR, должны быть представлены в статье и/или в качестве дополнительной информации; использование конфиденциальных данных, как правило, недопустимо. Стандартные исследования QSAR/QSPR рассматриваются только в том случае, если прогнозы проверены экспериментально, а экспериментальные данные являются новыми и значимыми. Не рекомендуется (а) использовать QSAR- и QSPR-моделирование для наборов данных, которые уже были ранее описаны в качестве объектов моделирования; (б) разрабатывать модели с бóльшим количеством дескрипторов по сравнению с выходными переменными; (в) использовать новые дескрипторы без убедительных доказательств их преимуществ в QSAR- и QSPR-моделировании по сравнению с существующими, широко используемыми альтернативами.

5.4. Статистические критерии

Надлежащая статистическая оценка одинаково важна для экспериментальных и вычислительных исследований в области медицинской химии. Представленные результаты, как правило, требуют статистической проверки, например, с использованием значения вероятности (p-критерия), используемого для определения значимости (как правило, p < 0,05). Также часто требуются статистические анализы данных о соединениях, которые должны соответствовать современным статистическим и научным стандартам.

Требуется чёткое и исчерпывающее описание экспериментальных или расчётных данных, лежащих в основе анализа. Используемые статистические методы должны быть чётко обозначены, а нестандартные методы должны быть описаны достаточно подробно или иметь точные ссылки. Следует указать основные допущения статистических методов; например, многие статистические тесты предполагают наличие нормального распределения данных, что не всегда реализуется на практике.

В зависимости от типа представленных экспериментов, представление среднего значения должно сопровождаться указанием величины доверительного интервала, стандартного отклонения или среднеквадратичной ошибки. В экспериментальной части для каждого проведенного анализа in vitro и in vivo следует указать количество независимых экспериментов, а также статистический метод, использованный для анализа данных. Для кривых регрессии необходимо оценивать их неопределённость, построив график исходных данных вдоль кривой или установив экспериментальные или расчётные доверительные интервалы.

Если в результате вычислительного анализа приводятся средние значения, должна быть указана их дисперсия. Для этого допустимо указывать количество повторений вычислений, средние значения и стандартные отклонения (стандартные ошибки). В качестве альтернативы можно указать медианные значения и интервалы процентилей. Данные можно представить в виде точечных или ящичковых диаграмм. Следует избегать усреднения данных, отнесённых к заранее заданным диапазонам значений, и усреднения средних значений.

5.5. Программное обеспечение, используемое в исследованиях, должно быть доступным из надёжных и легальных источников, которые должны быть указаны в публикации.

5.6. Для статей, описывающих структуры биологических макромолекул, атомные координаты и связанные с ними экспериментальные данные должны быть размещены на одном из сайтов Всемирного банка данных о белках (https://www.wwpdb.org): RCSB PDB, Европейском банке данных о белках (PDBe), PDBj. Идентификатор PDB должен быть указан в подписи к соответствующему рисунку. Авторы должны публиковать координаты атомов и экспериментальные данные при публикации соответствующей статьи. В статьях, в которых используются координаты молекул, уже имеющихся в базе данных, в качестве ссылки следует указывать идентификатор PDB.

Данные рентгеновской дифрактометрии низкомолекулярных структур рекомендуется представлять в виде рисунка, демонстрирующего тепловые эллипсоиды; при необходимости для большей наглядности можно заменить его изображением сферических атомов. Для каждой структуры в экспериментальной части должны быть указаны формула, молекулярная масса, кристаллическая система, пространственная группа, параметры элементарной ячейки, температура, а также значения Z, R и точности соответствия. Файлы CIF должны быть переданы в Кембриджский центр кристаллографических данных (CCDC).

 

  1. ПОРЯДОК ВНЕСЕНИЯ ПРАВОК

6.1. Все изменения (исправления, дополнения и т.п.), вносимые в материал по замечаниям рецензентов или научного редактора, должны быть выделены в тексте синим цветом. Одновременно с откорректированным материалом в обязательном порядке предоставляется письмо, в котором последовательно даны ответы на каждое замечание.

Для всех поступающих материалов используется внешнее независимое рецензирование. В качестве рецензентов привлекаются высококвалифицированные специалисты, обладающие опытом работы по конкретному научному направлению и имеющие публикации по тематике, непосредственно связанной с рецензируемой работой. Члены редакционной коллегии журнала также могут выступать в качестве рецензентов по работам, связанным с их научными компетенциями.

Первичный отбор производится ответственным редактором, который определяет, соответствует ли статья профилю и политике журнала, подготовлены ли материалы статьи согласно «Правилам для авторов», достаточен ли уровень статьи для публикации в современном научном журнале.

Ответственный редактор определяет список рецензентов, которым будет предложено дать оценку статье. Рецензенты должны являться квалифицированными специалистами по тематике представленной статьи и иметь в течение последних 3 лет публикации по той же тематике. Личность рецензентов не раскрывается, переписка между рецензентами и автором невозможна. Вся переписка с авторами ведётся через ответственного редактора. Материалы, представленные к публикации, рецензируются не менее чем двумя рецензентами. По результатам рецензирования выносится решение о возможности публикации статьи. Авторам также может быть предложено доработать статью. При любом решении авторам высылаются мотивировочные части рецензии, либо мотивированный отказ, если статья не соответствует уровню и профилю журнала. Решение ответственного редактора об отклонении статьи является окончательным. Решение ответственного редактора о доработке статьи (в части состава предложенных изменений) может быть мотивированно оспорено в письме главному редактору журнала. Решение главного редактора является окончательным.

Рецензии хранятся в редакции издания в течение 5 лет. Редакция готова направить копии рецензий в Министерство образования и науки Российской Федерации при поступлении в редакцию соответствующего запроса.

Переработанная версия статьи направляется на повторное рецензирование кроме тех случаев, когда изменения включали только литературную правку, носили технический характер (например, изменение числа рисунков или перевод части иллюстраций в дополнительные материалы) или были связаны с исправлением неточностей в тексте или иллюстративном материале.

Главный редактор или его заместитель назначает редактора в течение 1 недели после поступления статьи. Максимальный срок рецензирования составляет не более 2 месяцев с момента назначения редактора. Статья, направленная авторам на переработку, должна быть возвращена в исправленном виде не позднее чем через 2 месяца. При необходимости авторы могут использовать больше времени, сообщив об этом редактору. Авторы должны представить во вновь загруженном архиве файл, содержащий ответы на замечания рецензентов и редактора. Все изменения в тексте должны быть выделены синим цветом. Если статья по рекомендации рецензента подверглась значительной переработке, она направляется на повторное рецензирование тому же рецензенту, который сделал соответствующие критические замечания.

6.2. В целях защиты персональных данных, имена и адреса электронной почты, введенные на сайте журнала, будут использованы исключительно для целей, обозначенных журналом, и не будут использованы для каких-либо других целей или предоставлены другим лицам и организациям.

Статьи

Политика раздела по умолчанию

Privacy Statement

The names and email addresses entered in this journal site will be used exclusively for the stated purposes of this journal and will not be made available for any other purpose or to any other party.